Livensa

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-04-2012

Werkstoffen:

Testosterons

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

therapeutische indicaties:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-04-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-04-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-04-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten