Livensa

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Testosterons

Disponible desde:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapéutica:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

indicaciones terapéuticas:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-04-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos