Levviax

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-02-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
15-02-2008

有效成分:

telitromicină

可用日期:

Aventis Pharma S.A.

ATC代码:

J01FA15

INN(国际名称):

telithromycin

治疗组:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

疗效迹象:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

retrasă

授权日期:

2001-07-09

资料单张

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 捷克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 捷克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2008
资料单张 资料单张 德文 15-02-2008
产品特点 产品特点 德文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2008
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2008
资料单张 资料单张 英文 15-02-2008
产品特点 产品特点 英文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2008
资料单张 资料单张 法文 15-02-2008
产品特点 产品特点 法文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-02-2008
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-02-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 15-02-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 15-02-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 波兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 波兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-02-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史