Levviax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-02-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-02-2008

Bahan aktif:

telitromicină

Boleh didapati daripada:

Aventis Pharma S.A.

Kod ATC:

J01FA15

INN (Nama Antarabangsa):

telithromycin

Kumpulan terapeutik:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Tanda-tanda terapeutik:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2001-07-09

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-02-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-02-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen