Levviax

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
15-02-2008

Aktívna zložka:

telitromicină

Dostupné z:

Aventis Pharma S.A.

ATC kód:

J01FA15

INN (Medzinárodný Name):

telithromycin

Terapeutické skupiny:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapeutické oblasti:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutické indikácie:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2001-07-09

Príbalový leták

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-02-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-02-2008
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-02-2008
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-02-2008

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov