Levviax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-02-2008

Aktiv bestanddel:

telitromicină

Tilgængelig fra:

Aventis Pharma S.A.

ATC-kode:

J01FA15

INN (International Name):

telithromycin

Terapeutisk gruppe:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapeutiske indikationer:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2001-07-09

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-02-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-02-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-02-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik