Levviax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-02-2008

Virkt innihaldsefni:

telitromicină

Fáanlegur frá:

Aventis Pharma S.A.

ATC númer:

J01FA15

INN (Alþjóðlegt nafn):

telithromycin

Meðferðarhópur:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Lækningarsvæði:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Ábendingar:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

retrasă

Leyfisdagur:

2001-07-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-02-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-02-2008
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-02-2008
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-02-2008

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu