Levviax

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-02-2008

Aktivni sastojci:

telitromicină

Dostupno od:

Aventis Pharma S.A.

ATC koda:

J01FA15

INN (International ime):

telithromycin

Terapijska grupa:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapijske indikacije:

Atunci când se prescrie Levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. Levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:La pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii Comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - Atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare Acută a bronșitei cronice, Acute sinusitisIn pacienții de 12 ani și peste:- Amigdalite/faringite determinate de Streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la S. pyogenes, atunci când este mediată de ermTR sau mefA (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2001-07-09

Uputa o lijeku

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
22
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEVVIAX 400 MG COMPRIMATE FILMATE
Telitromicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Levviax şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Levviax
3.
Cum să luaţi Levviax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levviax
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE LEVVIAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levviax aparţine unui grup de medicamente numite ketolide, o clasă
de antibiotice înrudită cu familia
macrolidelor. Antibioticele opresc creşterea bacteriilor care
determină infecţii.
Levviax se utilizează la adulţi şi adolescenţi în vârstă de 12
ani şi peste, pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ.
LevviaxLa adolescenţi în vârstă de
12 ani şi peste, Levviax poate fi utilizat pentru tratamentul
infecţiilor în gât. La adulţi, Levviax poate fi
utilizat pentru tratamentul infecţiilor în gât, infecţiilor
sinusurilor, infecţiilor respiratorii la pacienţii cu
dificultăţi respiratorii cronice şi pneumonii.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVVIAX
NU LUAŢI LEVVIAX:
-
dacă aveţi
miastenia gravis, o afecţiune rară care determină slăbiciune
musculară.
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la telitromicină, la oricare
alt antibioti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levviax 400 mg, comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine telitromicină 400 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate biconvexe, alungite, de culoare portocaliu deschis,
inscripţionate cu H3647 pe una din
feţe şi cu 400 pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atunci când se prescrie Levviax se va ţine seama de ghidul oficial
cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene şi de prevalenţa locală a
rezistenţei (vezi, de asemenea, pct. 4.4 şi 5.1).
Levviax este indicat în tratamentul următoarelor infecţii:
_La pacienţi cu vârsta de 18 ani şi peste: _
•
Pneumonii comunitare, uşoare sau moderate (vezi pct. 4.4.)
•
Când se tratează infecţii determinate de tulpini cunoscute sau
suspectate a avea rezistenţă la
betalactami şi/sau la macrolide (în funcţie de antecedentele
pacienţilor sau informaţiile
naţionale şi/sau regionale referitoare la r
ezistenţă), acoperite de spectrul antibacterian al
telitromicinei (vezi pct. 4.4 şi 5.1):
- Acutizări ale bronşitelor cronice
- Sinuzite acute
_La pacienţi cu vârsta de 12 ani şi peste: _
-
Amigdalite/faringite determinate de _Streptococcus pyogenes_,, ca o
alternativă în situaţia în
care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în
ţările/regiunile cu prevalenţă semnificativă
a S _pyogenes_ cu rezistenţă la macrolide mediată de ermTR sau mefA
(vezi pct. 4.4 şi 5.1) .
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi, adică 2 comprimate a
câte 400 mg o dată pe zi.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă
de apă. Comprimatele pot fi luate cu
sau fără alimente. Se poate lua în considerare administrarea
Levviax la culcare, pentru a r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-02-2008
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-02-2008
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2008

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata