Levemir

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2015

有效成分:

Insuline detemir

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE05

INN(国际名称):

insulin detemir

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Suikerziekte

疗效迹象:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Erkende

授权日期:

2004-06-01

资料单张

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2021
产品特点 产品特点 德文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2021
产品特点 产品特点 英文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2021
产品特点 产品特点 法文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史