Levemir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insuline detemir

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin detemir

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Gydymo sritis:

Suikerziekte

Terapinės indikacijos:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2004-06-01

Pakuotės lapelis

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją