Levemir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-10-2015

Bahan aktif:

Insuline detemir

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AE05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin detemir

Kumpulan terapeutik:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Kawasan terapeutik:

Suikerziekte

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2004-06-01

Risalah maklumat

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen