Levemir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insuline detemir

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE05

INN (الاسم الدولي):

insulin detemir

المجموعة العلاجية:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

المجال العلاجي:

Suikerziekte

الخصائص العلاجية:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2004-06-01

نشرة المعلومات

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات