Levemir

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insuline detemir

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE05

Designación común internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapéutica:

Suikerziekte

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2004-06-01

Información para el usuario

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos