Levemir

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insuline detemir

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AE05

INN (Mezinárodní Name):

insulin detemir

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikace:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2004-06-01

Informace pro uživatele

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů