Levemir

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2015

有效成分:

Inzulín detemir

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE05

INN(国际名称):

insulin detemir

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2004-06-01

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVEMIR 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V ZÁSOBNÍ VLOŽCE
i
nsulinum detemirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levemir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levemir
používat
3.
Jak se přípravek Levemir používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levemir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVEMIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levemir
_ _
je moderní inzulin (analog inzulinu) s dlouhodobě působícím
účinkem. Moderní inzulinové
přípravky jsou zdokonalené verze lidského inzulinu.
Levemir je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi u
dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo neprodukuje
dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Levemir lze používat s rychle působícími inzulinovými
léčivými přípravky podávanými před, během
nebo po jídle.
Při léčbě diabetes mellitus 2. typu může být Levemir užíván
rovněž v kombinaci s tabletami k léčbě
diabetu a/nebo s inje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levemir
_ _
Penfill100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Levemir
_ _
FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
InnoLet 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levemir Penfill
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 zásobní vložka
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
Levemir FlexPen/Levemir Innolet/Levemir FlexTouch
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 předplněné pero
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
*Inzulin detemir je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Vodný roztok je čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levemir je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu detemir, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách. 1
jednotka inzulinu detemir odpovídá
1 mezinárodní jednotce humánního inzulinu.
Levemir může být použit samostatně jako bazální inzulin nebo v
kombinaci s bolusovým inzulinem.
Může být také používán v kombinaci s perorálními
antidiabetiky a/nebo agonisty receptoru GLP-1.
Pokud je Levemir používán v kombinaci s perorálními antidiabetiky
či pokud je přidáván k agonistům
receptoru GLP-1, je doporučeno užívat Levemir jednou denně s
počáteční dávkou 0,1–0,2 jednotky/kg
nebo 10 jednotek
U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ
. Dávka přípravku Levemir má být upravena titrováním na
základě individuálních potřeb pacienta.
Pokud jsou
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2021
产品特点 产品特点 德文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2021
产品特点 产品特点 英文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2021
产品特点 产品特点 法文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史