Levemir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inzulín detemir

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin detemir

चिकित्सीय समूह:

Léky užívané při diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-01

सूचना पत्रक

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVEMIR 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V ZÁSOBNÍ VLOŽCE
i
nsulinum detemirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levemir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levemir
používat
3.
Jak se přípravek Levemir používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levemir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVEMIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levemir
_ _
je moderní inzulin (analog inzulinu) s dlouhodobě působícím
účinkem. Moderní inzulinové
přípravky jsou zdokonalené verze lidského inzulinu.
Levemir je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi u
dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo neprodukuje
dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Levemir lze používat s rychle působícími inzulinovými
léčivými přípravky podávanými před, během
nebo po jídle.
Při léčbě diabetes mellitus 2. typu může být Levemir užíván
rovněž v kombinaci s tabletami k léčbě
diabetu a/nebo s inje
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levemir
_ _
Penfill100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Levemir
_ _
FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
InnoLet 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levemir Penfill
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 zásobní vložka
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
Levemir FlexPen/Levemir Innolet/Levemir FlexTouch
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 předplněné pero
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
*Inzulin detemir je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Vodný roztok je čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levemir je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu detemir, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách. 1
jednotka inzulinu detemir odpovídá
1 mezinárodní jednotce humánního inzulinu.
Levemir může být použit samostatně jako bazální inzulin nebo v
kombinaci s bolusovým inzulinem.
Může být také používán v kombinaci s perorálními
antidiabetiky a/nebo agonisty receptoru GLP-1.
Pokud je Levemir používán v kombinaci s perorálními antidiabetiky
či pokud je přidáván k agonistům
receptoru GLP-1, je doporučeno užívat Levemir jednou denně s
počáteční dávkou 0,1–0,2 jednotky/kg
nebo 10 jednotek
U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ
. Dávka přípravku Levemir má být upravena titrováním na
základě individuálních potřeb pacienta.
Pokud jsou
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें