Levemir

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Inzulín detemir

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE05

Designación común internacional (DCI):

insulin detemir

Grupo terapéutico:

Léky užívané při diabetu

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 1 roku a starší.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2004-06-01

Información para el usuario

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LEVEMIR 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V ZÁSOBNÍ VLOŽCE
i
nsulinum detemirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Levemir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levemir
používat
3.
Jak se přípravek Levemir používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levemir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVEMIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levemir
_ _
je moderní inzulin (analog inzulinu) s dlouhodobě působícím
účinkem. Moderní inzulinové
přípravky jsou zdokonalené verze lidského inzulinu.
Levemir je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi u
dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo neprodukuje
dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Levemir lze používat s rychle působícími inzulinovými
léčivými přípravky podávanými před, během
nebo po jídle.
Při léčbě diabetes mellitus 2. typu může být Levemir užíván
rovněž v kombinaci s tabletami k léčbě
diabetu a/nebo s inje
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levemir
_ _
Penfill100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Levemir
_ _
FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
InnoLet 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levemir Penfill
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 zásobní vložka
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
Levemir FlexPen/Levemir Innolet/Levemir FlexTouch
1 ml roztoku obsahuje insulinum detemirum* 100 jednotek (ekvivalentní
14,2 mg). 1 předplněné pero
obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
*Inzulin detemir je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Vodný roztok je čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levemir je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu detemir, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách. 1
jednotka inzulinu detemir odpovídá
1 mezinárodní jednotce humánního inzulinu.
Levemir může být použit samostatně jako bazální inzulin nebo v
kombinaci s bolusovým inzulinem.
Může být také používán v kombinaci s perorálními
antidiabetiky a/nebo agonisty receptoru GLP-1.
Pokud je Levemir používán v kombinaci s perorálními antidiabetiky
či pokud je přidáván k agonistům
receptoru GLP-1, je doporučeno užívat Levemir jednou denně s
počáteční dávkou 0,1–0,2 jednotky/kg
nebo 10 jednotek
U DOSPĚLÝCH PACIENTŮ
. Dávka přípravku Levemir má být upravena titrováním na
základě individuálních potřeb pacienta.
Pokud jsou
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos