Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1998-12-16

资料单张

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 18-12-2020
产品特点 产品特点 德文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-12-2020
产品特点 产品特点 英文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 18-12-2020
产品特点 产品特点 法文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

搜索与此产品相关的警报