Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтические области:

Nadciśnienie

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом