Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1998-12-16

Informació per a l'usuari

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte