Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-12-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia