Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2020

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1998-12-16

Informasjon til brukeren

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet