Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Żona terapewtika:

Nadciśnienie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-12-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott