Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1998-12-16

Información para el usuario

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-12-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto