Jardiance

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2023

有效成分:

empagliflozin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BK03

INN(国际名称):

empagliflozin

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2023
资料单张 资料单张 德文 29-01-2024
产品特点 产品特点 德文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2023
资料单张 资料单张 英文 29-01-2024
产品特点 产品特点 英文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2023
资料单张 资料单张 法文 29-01-2024
产品特点 产品特点 法文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史