Jardiance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2024

Bahan aktif:

empagliflozin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BK03

INN (Nama Internasional):

empagliflozin

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2014-05-22

Selebaran informasi

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen