Jardiance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2023

Bahan aktif:

empagliflozin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BK03

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Léky užívané při diabetu

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen