Jardiance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

empagliflozin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

A10BK03

INN (الاسم الدولي):

empagliflozin

المجموعة العلاجية:

Léky užívané při diabetu

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

الخصائص العلاجية:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات