Jardiance

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-08-2023

유효 성분:

empagliflozin

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

치료 그룹:

Léky užívané při diabetu

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

치료 징후:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기