Jardiance

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-01-2024

Principio attivo:

empagliflozin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

A10BK03

INN (Nome Internazionale):

empagliflozin

Gruppo terapeutico:

Léky užívané při diabetu

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2014-05-22

Foglio illustrativo

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti