Jardiance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2024

Ingredient activ:

empagliflozin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

A10BK03

INN (nume internaţional):

empagliflozin

Grupul Terapeutică:

Léky užívané při diabetu

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
JARDIANCE 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
empagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Jardiance a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jardiance
užívat
3.
Jak se přípravek Jardiance užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Jardiance uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK JARDIANCE
Přípravek Jardiance obsahuje léčivou látku empagliflozin.
Přípravek Jardiance patří do skupiny léčivých přípravků
zvaných inhibitory sodíko-glukózového
kotransportéru 2 (SGLT2).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK JARDIANCE POUŽÍVÁ
DIABETES MELLITUS (CUKROVKA) II. TYPU

Přípravek Jardiance se používá k léčbě cukrovky II. typu u
dospělých a dětí ve věku 10 let
a starších, u kterých cukrovku nelze zvládnout pouze pomocí diety
a cvičení.

Přípravek Jardiance lze používat samotný u pacientů, kteří
nemohou užívat metformin (jiný lék
na cukrovku).

Přípravek Jardiance lze také použít v kombinaci s jinými
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jardiance 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jardiance 10 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 154,3 mg laktózy.
Jardiance 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje empagliflozinum 25 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje monohydrát laktózy v množství
odpovídajícím 107,4 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Jardiance 10 mg potahované tablety
Kulatá, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta se zkosenými
hranami s vyražením „S10“ na jedné
straně a logem společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé
(průměr tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg potahované tablety
Oválná, světle žlutá bikonvexní potahovaná tableta s
vyražením „S25“ na jedné straně a logem
společnosti Boehringer Ingelheim na straně druhé (délka tablety:
11,1 mm, šířka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus II. typu
Přípravek Jardiance je indikován u dospělých a dětí ve věku 10
let a starších k léčbě nedostatečně
kontrolovaného onemocnění diabetes mellitus II. typu jako
přídavná terapie k dietě a tělesnému
cvičení
-
jako monoterapie, když je použití metforminu nevhodné z důvodu
nesnášenlivosti.
-
v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě diabetu.
Výsledky studií týkajících se kombinace léčivých přípravků,
účinků na kontrolu glykemie,
kardiovaskulární a renální příhody a studované populace, viz
body 4.4, 4.5 a 5.1.
3
Srdeční selhání
Přípravek Jardiance je indikován k léčbě dospělých se
symptomatickým chronickým srdečním
selháním.
Chronické onemocnění ledvin
Přípravek Jardiance je indi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-08-2023
Prospect Prospect daneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-08-2023
Prospect Prospect germană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-08-2023
Prospect Prospect estoniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-08-2023
Prospect Prospect greacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-08-2023
Prospect Prospect engleză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-08-2023
Prospect Prospect franceză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-08-2023
Prospect Prospect italiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-08-2023
Prospect Prospect letonă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-08-2023
Prospect Prospect maghiară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-08-2023
Prospect Prospect malteză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-08-2023
Prospect Prospect olandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-08-2023
Prospect Prospect poloneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-08-2023
Prospect Prospect portugheză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-08-2023
Prospect Prospect română 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-08-2023
Prospect Prospect slovacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-08-2023
Prospect Prospect slovenă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-08-2023
Prospect Prospect suedeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2024
Prospect Prospect islandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2024
Prospect Prospect croată 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor