Ivabradine JensonR

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2018

有效成分:

ivabradinhydroklorid

可用日期:

JensonR+ Limited

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Hjertetapi

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-12-2018
资料单张 资料单张 德文 20-12-2018
产品特点 产品特点 德文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2018
资料单张 资料单张 英文 20-12-2018
产品特点 产品特点 英文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2018
资料单张 资料单张 法文 20-12-2018
产品特点 产品特点 法文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-12-2018

搜索与此产品相关的警报