Ivabradine JensonR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ivabradinhydroklorid

متاح من:

JensonR+ Limited

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Hjertetapi

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات