Ivabradine JensonR

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2018

유효 성분:

ivabradinhydroklorid

제공처:

JensonR+ Limited

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Hjertetapi

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림