Ivabradine JensonR

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-12-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-12-2018

Wirkstoff:

ivabradinhydroklorid

Verfügbar ab:

JensonR+ Limited

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

Hjertetapi

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2016-11-11

Gebrauchsinformation

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen