Ivabradine JensonR

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2018

Toimeaine:

ivabradinhydroklorid

Saadav alates:

JensonR+ Limited

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Hjertetapi

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu