Ivabradine JensonR

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-12-2018

Aktív összetevők:

ivabradinhydroklorid

Beszerezhető a:

JensonR+ Limited

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Hjertetapi

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése