Inpremzia

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-04-2023

有效成分:

insulin human (rDNA)

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Lieky používané pri cukrovke

治疗领域:

Cukrovka

疗效迹象:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2022-04-25

资料单张

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-04-2023
资料单张 资料单张 德文 20-04-2023
产品特点 产品特点 德文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-04-2023
资料单张 资料单张 英文 20-04-2023
产品特点 产品特点 英文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-04-2023
资料单张 资料单张 法文 20-04-2023
产品特点 产品特点 法文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史