Inpremzia

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

insulin human (rDNA)

Доступна з:

Baxter Holding B.V.

Код атс:

A10AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична области:

Cukrovka

Терапевтичні свідчення:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2022-04-25

інформаційний буклет

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів