Inpremzia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin human (rDNA)

Prieinama:

Baxter Holding B.V.

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Lieky používané pri cukrovke

Gydymo sritis:

Cukrovka

Terapinės indikacijos:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2022-04-25

Pakuotės lapelis

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją