Inpremzia

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulin human (rDNA)

Beszerezhető a:

Baxter Holding B.V.

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

insulin human (rDNA)

Terápiás csoport:

Lieky používané pri cukrovke

Terápiás terület:

Cukrovka

Terápiás javallatok:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2022-04-25

Betegtájékoztató

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése