Inpremzia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulin human (rDNA)

Mevcut itibaren:

Baxter Holding B.V.

ATC kodu:

A10AB01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2022-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin