Inpremzia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-04-2023

Bahan aktif:

insulin human (rDNA)

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2022-04-25

Risalah maklumat

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INPREMZIA 1 MEDZINÁRODNÁ JEDNOTKA/ML INFÚZNY ROZTOK
ľudský inzulín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inpremzia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú liek Inpremzia
3.
Ako sa liek Inpremzia podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Inpremzia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INPREMZIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Inpremzia je ľudský inzulín s rýchlym účinkom. Používa sa na
zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je ochorenie, pri
ktorom vaše telo nevytvára
dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.
Liek Inpremzia podávajú zdravotnícki pracovníci formou infúzie do
žily. Liek začne znižovať hladinu
cukru vo vašej krvi krátko po podaní a počas liečby budú hladiny
cukru v krvi pozorne sledované, aby
sa zaistilo, že sú pod dobrou kontrolou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ LIEK INPREMZIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK INPREMZIA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Inpremzia 1 medzinárodná jednotka/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vak obsahuje 100 ml, čo zodpovedá 100 medzinárodným
jednotkám (čo zodpovedá 3,5 mg).
1 ml roztoku obsahuje 1 medzinárodnú jednotku ľudského inzulínu*.
* Vyrobený v
_Pichia pastoris_
technológiou rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý vak obsahuje približne 17 mmol sodíka (približne 386 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný a vodný roztok.
Rozmedzie pH je 6,5 - 7,2 a rozmedzie osmolality je 255–345 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Inpremzia je indikovaný na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila ľudského inzulínu sa vyjadruje v medzinárodných jednotkách.
Dávkovanie lieku Inpremzia je individuálne a určuje sa podľa
potrieb pacienta. Individuálna potreba
inzulínu sa zvyčajne pohybuje medzi 0,3 a 1 medzinárodnou
jednotkou/kg/deň. Ak pacienti
vykonávajú zvýšenú fyzickú aktivitu, zmenia svoje obvyklé
stravovacie návyky alebo počas
súbežného ochorenia môže byť potrebná úprava dávky.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Staršie osoby (≥ 65 rokov) _
Inpremzia sa môže používať u starších pacientov.
U starších pacientov je potrebné dôsledne sledovať hladiny
glukózy a dávka inzulínu sa má upravovať
individuálne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
_Poruchy funkcie obličiek a pečene _
Porucha funkcie obličiek alebo pečene môže u pacienta znížiť
potrebu i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen