Imprida

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-05-2017

有效成分:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治疗领域:

Хипертония

疗效迹象:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Отменено

授权日期:

2007-01-17

资料单张

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-05-2017
资料单张 资料单张 德文 11-05-2017
产品特点 产品特点 德文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-05-2017
资料单张 资料单张 英文 11-05-2017
产品特点 产品特点 英文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-05-2017
资料单张 资料单张 法文 11-05-2017
产品特点 产品特点 法文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史