Imprida

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-05-2017

Werkstoffen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-05-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-05-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten