Imprida

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terápiás terület:

Хипертония

Terápiás javallatok:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-05-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-05-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-05-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése