Imprida

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2017

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata