Imprida

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09DB01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2007-01-17

Información para el usuario

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-05-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos