Imprida

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-05-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2017

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-05-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 11-05-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen