Imprida

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония. Imprida е показан при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA 5 MG/80 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Imprida и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Imprida
3.
Как да приемате Imprida
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Imprida таблетки съдържат д
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida 5 mg/80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Тъмно жълти, кръгли филмирани
таблетки със скосени ръбове, с надпис
“NVR” от едната
страна и “NV” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Imprida е показан при възрастни, чието
артериално кръвно налягане не се
контролира
адекватно при монотерапия с амлодипин
или валсартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната дозировка на Imprida е
една таблетка дневно.
Imprida 5 mg/80 mg може да се прилага при
пациенти, чието артериално налягане
не се
контролира адекватно при монотерапия
с амлодипин 5 mg или валартан 80 mg.
Imprida може да се прилага независимо от
храненето.
Препоръчва се, преди преминаване на
лечение с фиксираната комбинация, да
се проведе
индивидуално титриране на д
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi